Repository of Research and Investigative Information

Repository of Research and Investigative Information

Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences

بررسی تاثیر سم عقرب گادیم ( Hemiscorpius lepturus ) در القای آپوپتوز و بیان کاسپاز 3 و Survivin در سلول¬های رده¬ K562 Studying the effect of Hemiscorpius lepturus venom on Apoptosis induction, caspase -3 and Survivin expression in K562 cell lines

فتحی, نازنین (2016) بررسی تاثیر سم عقرب گادیم ( Hemiscorpius lepturus ) در القای آپوپتوز و بیان کاسپاز 3 و Survivin در سلول¬های رده¬ K562 Studying the effect of Hemiscorpius lepturus venom on Apoptosis induction, caspase -3 and Survivin expression in K562 cell lines. Masters thesis, دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran,دانشکده پزشکی

[img]
Preview
Text
m114076.pdf.pdf

Download (845kB) | Preview

Abstract

مقدمه: هدف از انجام این مطالعه، بررسی ظرفیت و توانایی سم عقرب گادیم در القاء آپوپتوز و بیان ژن¬های کاسپاز 3 و Survivin در سلول¬های سرطانی K562 ، بدست آمده از رده سلول¬های لوکمیای میلوییدی مزمن انسانی بود. روش کار: غلظت پروتئین سم با روش برادفورد اندازه¬گیری شد و میزان مهارکنندگی رشد سلول¬های K562 توسط ونوم عقرب با تست MTT تعیین گردید. سلول¬ها در برابر غلظت µg/ml 7 و14و 28 از سم عقرب در پلیت¬های کشت سلول 96 حفره، به مدت 12 ،24و 48 ساعت کشت داده شدند.سلول¬های بدون اثر سم به عنوان کنترل در شرایط ذکر شده استفاده شد. میزان بیان mRNA ژن¬های کاسپاز 3 وSurvivin به¬وسیله Real time PCR تعیین گردید. آپوپتوز با استفاده از تکنیک فلوسیتومتری اندازه¬گیری شد. نتایج: غلظت پروتئین سم عقرب در این مطالعه mg/ml 3.55 محاسبه شد.این مطالعه نشان داد، ونوم عقرب باعث مهار رشد سلول¬های K562 می¬شود و IC50=14µg/ml می¬باشد. سم عقرب H.lepturus، باعث افزایش معنادار بیان کاسپاز3 و Survivin پس از 48 ساعت انکوباسیون در مقایسه با سلول¬های کنترل تیمار نشده می-شود(p=0.03). آپوپتوز پس از 48 ساعت انکوباسیون به میزان معناداری افزایش یافته است(p=0.003). نتیجه¬گیری: به طور خلاصه، سم عقرب H.lepturus با وجود افزایش بیان Survivin باعث افزایش کاسپاز3 و در نهایت منجر به افزایش آپوپتوز در سلول¬های K562 شده است. به نظر می¬رسد که سم عقرب H.lepturus دارای پتانسیل فعالیت برای درمان سرطان است که نیاز به تحقیقات بیشتری دارد. Introduction: The objective of this study was to evaluate the capacity of Hemiscorpius lepturus venom on apoptosis induction, caspase -3 and Survivin expression in K562 cell line derived on human chronic myeloid leukemia cancer. Material and Methods: The protein concentration of the venom was measured by the Bradford method. Scorpion venom on K562 cells growth inhibition was determined by MTT assay. The cells were cultured with concentrations of 7, 14, 28 µg/ml H.lepturus venom in 96 well cell culture plate for 12, 24, 48 hours. No treated cells were used as control in the similar manner. The caspase-3 and Survivin mRNA expression were determined via real-time PCR. Apoptosis was assayed using flow cytometry technique. Results: The scorpion venom protein concentration was determined (3.55 mg/ml). This study showed scorpion venom inhibited growth of K562 cells and IC50value was 14ug/ml. H.lepturus venom leads to significantly increased of caspase3 and Survivin expression (p=0.03) in 48h incubation time compared to control non treated cells. The apoptosis was reached significantly in 48 hours (p=0.003). Conclusion: In conclusion H.lepturus venom leads to increase apoptotic activity of K562 cells by increasing caspase3 while Survivin mRNA expression was enhanced. It seems the H.lepturus venom has the potential activity to use for cancer treatment which requires more investigations.

Item Type: Thesis (Masters)
Keywords: Hemiscorpius lepturus ، سم، آپوپتوز، کاسپاز3، Survivin، فلوسیتومتری ، Realtime PCR Hemiscorpius lepturus, Venom, Apoptosis, Caspase -3, Survivin, Flow scytometry, real-time PCR
Subjects: Q Science > QR Microbiology
Q Science > QR Microbiology > QR180 Immunology
Divisions: Faculty of Medicine, Health and Life Sciences > School of Medicine
Depositing User: آقای بهرام سوسنی غریب وند
Date Deposited: 25 Mar 2017 13:25
Last Modified: 25 Mar 2017 13:25
URI: http://eprints.ajums.ac.ir/id/eprint/3598

Actions (login required)

View Item View Item