Repository of Research and Investigative Information

Repository of Research and Investigative Information

Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences

بررسی میزان بقا در بیماران مبتلا به سارکوم بافت نرم مراجعه كننده به بخش رادیوتراپی و انكولوژی بیمارستان گلستان اهواز طی سالهای 1380 تا 1389 Evaluation of survival in soft tissue sarcoma patients in department of radiotherapy and oncology of Golestan hospital from 2001-2010

نظری, پدرام (2016) بررسی میزان بقا در بیماران مبتلا به سارکوم بافت نرم مراجعه كننده به بخش رادیوتراپی و انكولوژی بیمارستان گلستان اهواز طی سالهای 1380 تا 1389 Evaluation of survival in soft tissue sarcoma patients in department of radiotherapy and oncology of Golestan hospital from 2001-2010. Doctoral thesis, دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran,دانشکده پزشکی

[img]
Preview
Text
m114074.pdf.pdf

Download (848kB) | Preview

Abstract

مقدمه: سارکومهای بافت نرم یک گروه ناهمگون از بدخیمی¬های نادری را تشکیل می‍‏دهند که از نظر خصوصیات کلینیکی و پاتولوژیک تشابهات کلی دارند. داده های مربوط به بقا و عوامل موثر برآن سارکوم های بافت نرم محدود می باشند و با تناقضات همراه باشد. لذا این مطالعه با هدف ارزیابی بقا کلی و بقا عاری از بیماران سارکوم بافت نرم و عوامل موثر بر بقای آنها انجام شد. مواد و روش ها: این مطالعه بصورت گذشته نگر بر روی کلیه ی مراجعه کنندگان مبتلا به سارکوم بافت نرم که از فروردین 1380 تا اسفند 1389 به بخش رادیوتراپی و انکولوژِی بیمارستان گلستان اهواز، جنوب غربی ایران مراجعه کرده بودند، انجام شد. داده های دموگرافیک بیماران شامل سن و جنسیت، ویژگی های بالینی، رادیولوژیک و پاتولوژیک بیماران، و همچنین نوع درمان، و پیامدها و بقای کلی و بقای عاری از بیماری 2 ساله و 5 ساله در کلیه ی بیماران جمع آوری گردید. یافته ها: از مجموع 252 بیمار مبتلا به سارکوم بافت نرم در این مطالعه، تعداد 150 نفر(5/59%) مرد و مابقی زن بودند. میانگین سنی بیماران، 77/40 سال بود. در پاتولوژی بیماران بیشترین فراوانی ها مربوط به رابدومیوسارکوم (%7/18)، لیپوسارکوم (%5/15)، سینوویال سارکوم (%3/14) بود. مدت زمان عاری(DFS) از بیماری افراد شرکت کننده بطور متوسط 34 ماه ( میانه ی آن 22 ماه) و DFS دو ساله و 5 ساله برابر با 31% و 21% بود. مدت زمان بقای کلی(OS) در بیماران بطور متوسط 34.09 ماه (میانه ی 37 ماه) و OS دو ساله و 5 ساله به ترتیب برابر با 51% و 32% بود. همچنین، سن زیر 10 سال، تومورها ی با سایز کمتر از 5 سانتی متر، تومورهای با هیستولوژی درماتوفیبروسارکوم و گرید و stage پایین تومور به طور معنی داری با بقای کلی بیشتری همراهی داشتند. نتیجه گیری: میزان بقا و عوامل موثر بر آن تقریبا در اکثر مطالعات و جوامع مختلف تا حدود زیادی با همدیگر مطابقت دارند و به نظر می رسد، تفاوت ها ناشی از متفاوت بودن ویژگی های پایه ی بیماران، نوع مرکز و سطح ارجاع و معیارهای ورود و خروج مطالعات می باشد Introduction: Soft tissue sarcoma is a heterogeneous group of rare malignancies that had overall similarity in clinical and pathological characteristics. Survival data of soft tissue sarcomas and factors that influencing it are limited and associated with controversies. Therefore, this study was performed to evaluation of overall survival and disease-free survival of soft tissue sarcoma and factors that affecting the survival. Materials and Methods: This retrospective study was performed on all patients with soft tissue sarcomas reffered to Radiotherapy and Oncology Department, Golestan Hospital, Ahvaz, southwest Iran, during March 2001 to March 2012. Demographic data such as age and gender, clinical, radiologic and pathologic features and the type of treatment, outcomes, 2-year and 5-year overall survival (OS) and disease-free survival (DFS) were registered in all patients. Results: Of 252 patients with soft tissue sarcomas, 150 (5/59%) were male and the rest were female. The mean age of the patients was 77/40 years. Rhabdomyosarcoma (% 7/18), liposarcoma (% 5/15) and synovial sarcoma (% 3/14) were the most frequent histology subtype, respectively. The participants had an average of 34 months (median 22 months) of DFS and two-year and 5-year DFS was 31% and 21%, respectively. The OS in patients was an average of 34.09 months (median 37 months) and two-year and 5-year OS was 51% and 32% respectively. Also, less than 10 years of age, tumor size of less than 5 cm, dermatofibrosarcoma histology and low grade and stage tumors were associated with more overall survival, significantly

Item Type: Thesis (Doctoral)
Keywords: سارکوم بافت نرم، بقا کلی، بقا عاری از بیماری، اهواز. soft tissue sarcoma, overall survival, disease-free survival, Ahvaz
Subjects: R Medicine > RC Internal medicine
R Medicine > RD Surgery
Divisions: Faculty of Medicine, Health and Life Sciences > School of Medicine
Depositing User: آقای بهرام سوسنی غریب وند
Date Deposited: 25 Mar 2017 13:57
Last Modified: 25 Mar 2017 13:57
URI: http://eprints.ajums.ac.ir/id/eprint/3599

Actions (login required)

View Item View Item