Repository of Research and Investigative Information

Repository of Research and Investigative Information

Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences

بررسی اثر سیمواستاتین بر پیشگیری از وابستگی و علائم ترک ناشی از مورفین در موش سفید کوچک

طباطبایی, امیر حسین (2014) بررسی اثر سیمواستاتین بر پیشگیری از وابستگی و علائم ترک ناشی از مورفین در موش سفید کوچک. Doctoral thesis, دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی جندی شاپور اهواز,داروسازی

[img]
Preview
Text
m102687.pdf

Download (877kB) | Preview

Abstract

مقدمه: استاتین ها که به عنوان مهار کننده HMG-coA ردوکتاز شناخته می شوند، اگرچه امروزه مورد مصرف اصلی آن ها جهت کاهش کلسترول می باشد اما اثرات گوناگون فراوانی دارند. روش و نتایج کار: مطالعات اخیر اثر محافظت عصبی سیمواستاتین در مدل های انسانی و حیوانی را نشان می دهد. ما در این مطالعه به بررسی اثر سیمواستاتین خوراکی در دوز های 30، 60، 100 و 300 mg/kg بر بروز تحمل ناشی از مصرف مزمن مورفین (mg/kg 10، 2بار در روز، (s.c.و علائم (پرش، کاهش وزن، وزن مدفوع) سندروم ترک ناشی از تزریق نالوکسان (mg/kg 5) پرداختیم. تجویز روزانه سیمواستاتین (30دقیقه قبل از اولین دوز مورفین) به صورت وابسته به دوز، از تحمل به مورفین جلوگیری کرد. در آزمایش های جداگانه تجویز حاد و مزمن سیمواستاتین رفتار های پرش و کاهش وزن ناشی از سندروم ترک را نیز کاهش داد. همچنین موش های وابسته به مورفین در مقایسه با موش های غیر وابسته به اثر ضددردی حاد سیمواستاتین حساس تر بودند. نتیجه گیری: به طورخلاصه این نتایج نشان می دهد که تجویز سیمواستاتین از بروز تحمل و وابستگی به مورفین می کاهد و ممکن است برای افرادی که مورفین را به صورت طولانی مدت مصرف می کنند مفید باشد. Background: Statins, also known as 3-hydroxy-3-methyl¬ glutaryl co-enzymeA (HMG-CoA) reductase inhibitors, are widely being used for the treatment of a variety of conditions beyond their original indication for lowering cholesterol. Objectives and Results: Previous studies have demonstrated the neuroprotective effects of simvastatin in different animal and human models.In the present study, we examined the effect of oral doses of simvastatin (30, 60, 100 and 300 mg/kg, p.o.) on the development of morphine (10 mg/kg, s.c.) tolerance and the expression of naloxone-precipitated morphine withdrawal signs of jumping and weight loss.Tolerance to morphine was prevented in mice receiving daily co-treatment with simvastatin dose-dependently. Also, chronic co-administration reduced naloxone-precipitated (5 mg/kg, s.c.) jumping behavior and weight loss. In separate experiments, morphine-tolerant mice were more sensitive to the acute anti nociceptive effects of simvastatin than non-tolerant mice. Moreover, acute administration of simvastatin reduced naloxone-precipitated signs. Conclusion: In summary, these results indicate that morphine tolerance and dependence can be attenuated by co-administration of simvastatin and might benefit those who need long-term morphine ¬treatment.

Item Type: Thesis (Doctoral)
Keywords: سیمواستاتین، تحمل و وابستگی، مورفین، سندروم ترک، نالوکسان، Simvastatin, Morphine, Tolerance, Withdrawal, Naloxone
Subjects: R Medicine > RS Pharmacy and materia medica
Divisions: Faculty of Medicine, Health and Life Sciences > School of Medicine
Depositing User: آقای بهرام سوسنی غریب وند
Date Deposited: 10 Jun 2017 08:03
Last Modified: 12 Aug 2018 04:16
URI: http://eprints.ajums.ac.ir/id/eprint/9127

Actions (login required)

View Item View Item